关爱生命 远离假药

假药劣药标准界定

假药劣药，就是老百姓俗称的假冒伪劣药品。国家把它定义为两类：即假药、劣药。

假药是指成分与处方不一致，以非药品代替药品的药品。假药包括使用国家禁止使用的原材料(如用工业原料代替药用原料)，没有经过国家批准生产、进口和没有经过检验的，使用变质原料和药品本身变质，药品被污染，夸大治疗功效等。

劣药就是质量达不到国家相应标准的药品，包括未标明有效期或者更改有效期，未注明或者更改生产批号，超过有效期；药品的包装材料不合格不按标准或擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料等。

假药劣药的来源复杂，有不法人员经营的“地下药厂”；有从医疗机构和个人低价收购的剩余或过期药品，改头换面转手倒卖的“包装药”；个别正规药品生产企业因药品生产质量控制不严，也使假劣药品流入市场。

药品关系到人们健康和生命。如果不慎使用了假药劣药，不仅延长病程，还会贻误治疗而至病情恶化，严重者可能导致耳聋、失明、大脑反应迟钝、肝肾功能异常、肢体功能障碍、胎儿畸形、儿童发育迟缓甚至中毒死亡。

如何才能辨别药品的真伪，免遭假药劣药之害，以下7种方法可为您提供帮助。

一看外观，药品外包装必须是中文的。因为全英文的进囗药根本就不存在，国家进口药品后，还要进行再次包装。

二看厂家，尽量选择大型知名厂家的药品。这些厂家药品无论从研发、检验能力，还是出现问题后的应急反应能力都较有保障。

三看批准文号，最有保障的是“国家准字”。药品批准文号是“国药准字”，保健品是“卫食健字”，化妆品是“卫妆字”。现在药品市面上还在流通“X省准字”一类药品，尽量不要选择，其质量难以保证。

四看外包装上的项目。正规药品的外包装上，成分、形状、规格、用法、用量、不良反应、包装、电子监管码等项目都是齐全的。国内大型药厂目前均已使用条形电子监管码。

五要拆开包装看。正规厂家的药品有药品说明书，内容和外包装简要说明是一致的，非正规厂家经常在此环节出错。

六看生产日期和药品外观。检查药品是否在有效期内，过期药品不能服用。要检查外观，如药品外型大小、颜色、硬度是否一致，有无怪味、药品之间有无粘连等。

七是上网看。以上六点都确保无误后，到国家食品药品监督管理局网站上查询，输入所购药品外包装上的准字号码，能查到生产厂家、品名、规格、用法、用量、不良反应等。